SCI REP：年轻人的基因突变率可得出结论寿命和生殖寿命

衰老意味著是由于整个生命周期的变异积聚，导致组织功能障碍、疾病和遇害。

最近，研究成果人员测试了几位成体人的生殖细胞常以染色体变异率是否能预测他们的生命周期，以及对于男性来说，是否能预测她们的不育生命周期。

研究成果人员测定了来自得克萨斯州CEPH（Centre d'Etude du Polymorphisme Humain）普通家庭的61名男性和61名男性的成体调整变异率（AAMRs）。遇害成体、死因、各个领域癌症发病率和不育史由得克萨斯州人口统计数据库、得克萨斯州癌症登记处和得克萨斯州遗传学参考项目缺少。

研究成果人员发现，较低的AAMRs与**性较低的全因遇害率相当大相关。AAMRs最高四分个数的患者的遇害率是最低四分个数患者的两倍以上（危险比[HR]，2.07；95%无风险[CI]，1.21-3.56；P = 0.008；中位肉食动物相似之处=4.7年）。

不育力分析仅限于先前一次不育成体（ALB）≥30岁的男性，即不育力开始下降的成体。AAMRs较低的男性来生产率明显较低，ALB较几位。

成体早先变异积聚率在更年期建立，且男性妊娠较晚与变异积聚延迟有关。

因此，该研究成果结论是，有益青壮年的早先变异率可以缺少一个衡量生殖和系统设计老化的指标。更年期有意味著出现异常变异积聚率的建立，而此时DNA修复系统设计正开始终生衰退。

原始来历：

Richard M. Cawthon et al. Germline mutation rates in young s predict longevity and reproductive lifespan, Scientific Reports (2020).